Czasem człowiek nie ma do kogo zwrócić sie o pomoc w trudnej, moze tragicznej sytuacji.
Dajemy to miejsce wszystkim, którzy wierza w ludzka solidarność. Mamy nadzieję, że zostanie ono dobrze wykorzystane. Jednocześnie prosimy o powiadamianie nas, jeśli prośba nie jest już aktualna. Wszystkie apele zamieszczane są bezpłatnie i będą usuwane po pół roku, chyba, że ogłoszeniodawca ponowi swoją prośbę. Nie dotyczy to organizacji i fundacji.

 Zobacz stronę: AUTOBUS i podaruj nam kilka kilometrów

APELE

1 sierpnia 2004

Zakład Opiekunczo Leczniczy dla  dzieci w  KLENICY WOJ LUBUSKIE K.ZIELONEJ GORY gromadzi  obecnie 34 dzieci, najmlodsze ma 5 miesicy a najstarsze 18 lat juz skonczone. utrzymywany jest dzieki umowie z Narodowym Funduszem Zdrowia, ktory pokrywa jedynie swiadczenia zdrowotne, ale w niklym stopniu. Do oplacania pobytu dzieci, wyzywienia, zakwaterowania, ubioru, zabawek, pomocy dydaktycznych zobowiazani sa rodzice. Gdyby te realia byly zapewnione nie mielibysmy problemu. Rzeczywistiosc jest inna, najczesciej dzieci trafiaja do nas kierowane postanowieniami sadu i ze szpitali gdzie zostaja pozostawione przez rodzicow, rownoczesnie rodzice czesto zrzekaja sie  praw rodzicielskich. Pojawiaja sie tez takie przypadki, ze rodziece odwiedzaja i cierpia z powodu choroby dziecka lecz nie moga wziac do domu gdyz zespol schorzen jest zbyt powazny i wymaga opieki specjalistycznej, np karmienie dziecka sonda  ( NA 34 DZIECI KONTAKT UTRZYMUJE 6 RODZIN)
POZOSTAJE NAM POSZUKIWANIE DARCZYNCOW  INDYWIDUALNYCH, FIRM KTORE WSPOMAGAJA ARTYKULAMI SPOZYWCZYMI, RZECZAMI,ZBAWKAMI. MALE FUNDUSZE Z NFZ   NIE POZWLAJA ZTRUDNIC WYSTARCAJACEJ ILOSCI OSOB. STAD STARAM SIE O PRZYJACIOL DLA DOMU. PRZYCHODZA DZIECI NASZYCH PRACOWNIKOW, DZIECI ZE SZKOLY PODSTAWOWEJ W KLENICY, MLODZIEZ Z OSRODKA SOCJOTERAPII W KLENICY, PRZYJEZDZAJA NA NIEDZIELE KLERYCY Z SEMINARIUM MISJONARZY OBLATOW W OBRZE.
NAJWAZNIEJSZE JEST ABY JAK NAJWIECEJ DZIECI MOGLO MIEC INDYWIDUALNY KONTAKT Z DRUGA OSOBA, BAWIC SIE, CHODZiC NA SPACERY. ITD..

TEN ROK JEST WYJATKOWY BOWIEM MAMY  CIEZKO CHORYCH 5 DZIECI, KTORE Z DNIA NA DZIEN TRYSKAJA ZYCIEM ,PRZEMOGLY SWOJE SCHORZENIA I CHODZA, ZACZYNAJA MOWIC, KWALIFIKUJA SIE DO ADOPCJI.  4 DZIECI PORUSZA SIE SAMODZIELNIE I JEDNA DZIEWCZYNKA BEDZIE MOGLA PORUSZAC SIE W PRZYSZLOSCI NA WOZKU

Pozdrawiam
S.Malgorzata
Marzena Cur
uL.Chrobrego 69
66-133 KLENICA
068/352-35-25
0693 078 068
www.republika.pl/zol_klenica/
smargherita@ha.pl

O adopcji w Polsce można poczytac : http://www.polish.org/en/frames/faq_main.html

1 lipca 2004

Zwracam się do PAŃSTWA z prośbą o pomoc w zbieraniu funduszy na konto fundacji ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ na leczenie i rehabilitację córki Wiktorii chorej na dziecięce porażenie mózgowe pod  postacią diparezy spastycznej. Córka jest po operacji pompy baklofenowej. Jest to nowość w Polsce, pompa założona jest w jamie brzusznej z doprowadzonym w rdzeń kręgowy drenem ,który rozprowadza  lek  niwelując spastykę. Wikusia nie czuje juz bólu napiętych mięśni, jest  rozlużniona, nie ma  przykurczów a  codzienne ćwiczenia nie wymagają już tyle  wysiłku. Umysłowo rozwija się bardzo dobrze, jest w czwartej klasie szkoły publicznej. Uczy się na  poziomie 5 i 6. Na dzień dzisiejszy zaczyna samodzielnie siedzieć z podporem, stoi sama  przy balkoniku. Jestesmy pod opieką CENTRUM  REHABILITACJI I HIPOTERAPII ZABAJKA w  ZŁOTOWIE, gdzie koszt 14-dniowego turnusu wynosi 3,250 zł. Wiktoria jest tam objęta specjalnym  programem usprawniania i dzięki rehabilitacji sa  szanse na  postawienie jej przy balkoniku. Koszt  turnusu przekracza nasze możliwości  finansowe. Będę bardzo wdzięczna za każdą najmniejszą  wpłatę, która pomoże odzyskać Wiktorii sprawność. DZIĘKUJĘ za chęć pomocy w spełnieniu jej  jedynego marzenia, aby móc samej chodzić.Mimo wielkiego bólu jaki przeszła po ostatniej  operacji nadal nie poddaje się a jej slowa "mamusiu, ja się nie poddam, ja zwycięże moją  chorobę" dają mi siłe do codziennej pracy przy niej.

FUNDACJA  ZDĄŻYĆ  Z  POMOCĄ 
PKO   BP  XV  O/WARSZAWA 50  1020  1156  0000  7902  0007  7248
z dopiskiem: na leczenie i rehabilitację Wiktorii Więcek
Adres Fundacji: WARSZAWA   ul. Łomiańska 5 tel.022 - 833-88-88 viki485@o2.pl

20 czerwca 2004

Witam. Z powodu chorób jestem niepełnosprawny. Mieszkam z niepełnosprawnymi matką (wymagającą opieki) i bratem. Ojciec zmarł w styczniu 2003 roku. Utrzymujemy się z bardzo niskich rent przy jednoczesnych bardzo dużych nakładach na leczenie (szpitale, konsultacje specjalistyczne, leki, rehabilitacja). Ostatnia z moich operacji nie do końca przyniosła zamierzone rezultaty i w efekcie moja niewydolność oddechowa wynosi już 80 % i nadal się pogłębia. Czeka mnie kolejna operacja. Niestety nie stać nas na skuteczne leczenie i rehabilitację dające szansę przedłużenia życia.
Mam dopiero 26 lat. Wiem, że mógłbym jeszcze wiele zrobiż, przystosować się do zaistniałego kalectwa i żyć wiele lat, muszę przecież jeszcze pomagać matce i bratu, lecz sam już sobie nie radzę. Instytucje państwowe robią dla nas co mogą, czyli niewiele.
Dlatego potrzebuję Twojej pomocy.
Caritas - jedna z najwiarygodniejszych organizacji charytatywnych na świecie - 12 maja 2004r podjęła się prowadzenia konta na potrzeby akcji, wystosowała w moim imieniu pismo z apelem o pomoc do wszystkich Ludzi Dobrej Woli oraz udziela dodatkowych wyjaœnień i informacji:
Caritas Diecezji Kieleckiej pl. Panny Marii 1, 25-010 Kielce, Polska; tel. +48 (41) 344-52-82; kielce@caritas.pl; www.kielce.caritas.pl
Po bieżące informacje wejdź również na stronę http://wielka.sprawa.w.interia.pl
lub napisz: wielka.sprawa@interia.pl
Z góry dziękuję za wszelką pomoc
Dobiesław Kałuża

Darowiznę możesz wpłacić na konto:
Caritas Diecezji Kieleckiej
Bank: BSK I o/Kielce 21105014161000000500115811
z dopiskiem „Dla Dobiesława Kałuży”.
Udzieloną pomoc można odliczyć od opodatkowani w pełnej wysokoœci

20 czerwca 2004

RODZICE PATRYKA ZALEWSKIEGO ZWRACAJĄ SIĘ O POMOC LUDZI WRAŻLIWYCH
I O WIELKICH SERCACH

Patryk ma 6 lat. 1 października 2002 roku wykryto u niego białaczkę limfoblastyczną. Leczenie choroby trwa minimum 5 lat. W tej chwili Patryk poddawany jest chemioterapii w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym na Oddziale Pediatrii Hematologii i Onkologii w Warszawie. Szanse na wyzdrowienie ma ogromne. Jednak wrodzona astma oskrzelowa i polekowe uszkodzenie nerek bardzo komplikują powrót do zdrowia Patrykowi. Konieczne są drogie leki, rehabilitacja oraz częste wizyty w szpitalach. Zabiegi przynoszą chłopcu cierpienie zarówno fizyczne jak i psychiczne. Ograniczają dotychczasowe kontakty, powodują izolację poprzez pobyt na oddziałach szpitalnych i wywołują tęsknotę za zwykłym życiem, które jest udziałem jego rówieśników. Rodzą w nim poczucie beznadziejności i osamotnienia. Patryk ma rodzeństwo w wieku szkolnym. Rodzice chłopca robią co mogą aby utrzymać 5 osobowa rodzinę. Oboje pracują zawodowo. Lecz zarobki pracownika fizycznego nie wystarczają na pokrycie najważniejszych potrzeb rodziny. Gros dochodów pochłania opiekunka do chorego dziecka, leki i dojazdy komunikacją publiczną do szpitali oddalonych o 50 km od miejsca zamieszkania.
Dlatego zwracamy się do ludzi o dobrym sercu o wsparcie w walce o życie Patryka.
Każdy grosz jest na wagę złota!!

Monika i Sławomir Zalewscy

Prosimy o wpaty na konto:
Fundacja Spełnionych Marzeń
ING BANK ŚLĄSKI
16 1050 1025 1000 0022 6597 9068
z dopiskiem Patryk Zalewski

czerwiec 2004

Mam na imię Oskar, skończyłem 12 lat. Czterokończynowe Dziecięce Porażenie Mózgowe to choroba, która przykuwa mnie do wózka inwalidzkiego. Przeszedłem już jedną operację i chcę poddać się następnej. Potrzebuję pomocy, gdyż zabiegi i rehabilitacje są bardzo drogie. Tylko w taki sposób mogę stanąć na nogi
Dlatego zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli i szlachetnego serca o pomoc.
Pieniądze można wpłacać na konto Stowarzyszenia "Koniczynka” działającej przy Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą” w Warszawie
PKO BP XV O/WARSZAWA
50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
z dopiskiem:
na leczenie i rehabilitację Oskara Wysockiego

Dziękuję z całego serca!
Oskar Wysocki 87-800 Włocławek ul.Mazowiecka 5m32 tel.606528812

2 kwietnia 2004

Zwracam się o pomoc w imieniu dzieci chorych przewlekle i niepełnosprawnych. Ich historie są zamieszczone na stronie:
http://www.dzieci.bci.pl/strony/karolinka/index.html
To są wspaniałe dzieci, umiejące kochać, dawać innym radość. Dajmy im szansę na godne, pełne życie. Za ich uśmiech, radośc życia, za ich serce i miłośc ofiarujmy nasze serce.
Od nich możemy się uczyć miłości, przyjaźni, radości z życia, tak często naznaczonego cierpieniem i chorobą.
Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie odruchem człowieczństwa, które polega głównie na współczuciu, niesieniu pomocy słabszym, chorym, bezradnym.
Za każdą pomoc, także polegającą na kilku ciepłych słowach wysłanych do dzieci (adresy są podane na stronie) - serdecznie dziękuję w imieniu dzieci i ich rodziców.
Grazyna Jablonska http://free.ngo.pl/jeden.swiat ul. Zielonogorska 26 m 18 15-674 Bialystok tel. 0 504 694 688 jeden.swiat@free.ngo.pl

26 marca 2004

Aldonka ma 10 lat i od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Prawidłową diagnozę postawiono jednak dopiero wtedy gdy córka ukończyła 1 rok życia. Od tamtej pory razem brniemy przez żmudną drogę rehabilitacji. Nie przyniosła ona takich efektów jakich oczekiwaliśmy, ale nie poddajemy się - korzystamy z turnusów rehabilitacyjnych, ćwiczymy w domu, uczestniczymy w życiu społecznym, chociaż jest ciężko, ponieważ Aldonka nie chodzi, nie siedzi samodzielnie. Ostatnie prześwietlenie wykazało zwichnięcie lewego stawu biodrowego. Po konsultacji lekarskiej zalecono przeprowadzenie zabiegu w Czechach. Koszt pobytu i zabiegu to kwota około 3 tysięcy złotych. W tej chwili nie stać mnie na pokrycie w całości leczenia córki. Zdaję sobie sprawę, że nie podjęcie trudu rehabilitacji i leczenia może zabrać córce możliwość zaistnienia w przyszłym dorosłym życiu. Rehabilitacja i pielęgnacja córki nie pozwala mi na podjęcie pracy zarobkowej. Oprócz chorej córki wychowuję jeszcze dwójkę dzieci (1 i 7 lat). Dlatego zmuszona jestem szukać wsparcia i pomocy finansowej. Zdaję sobie sprawę, że odbieracie Państwo wiele takich próśb zarówno od organizacji jak i osób prywatnych dlatego liczy się każda pomoc,każdy odruch serca.
Ewentualne wpłaty proszę dokonywać na konto 
BPH PBK S.A. III ODDZIAŁ PŁOCK nr.konta 36 1060 0076 000 3200 0086 0668 z dopiskiem"dla Aldonki Budek" Magdalena Budek Władysławów 2 09-520 Łąck tel.0604185769

23 luty 2004

Zwracam się z gorącą prośbą o pomoc w dofinansowaniu operacji mojej córki Oli, która ma 7 lat. Ola urodziła się z artrogrypozą powracającą (stopy końsko-szpotawe) jest to przykurcz mięśni i ścięgien. Córka miała już 6 operacji, zarówno na stopy jak i na szyję. Rehabilitacją udało się wyprostować rączki i biodra. Jednakże w najbliższym czasie konieczne będą kolejne operacje, gdyż dziecko rośnie a jego ścięgna i mięśnie nie. Ola zakwalifikowała się do operacji w Stanach Zjednoczonych (wyjazd w marcu 2005 r.) W tamtejszym szpitalu zostanie dokładnie przebadana metodą komputerową i zostanie podjęta decyzja o rodzaju koniecznego zabiegu.
Koszt operacji i sześciomiesięcznej rehabilitacji przekracza nasze możliwości finansowe, jest to kwota około 35000 złotych. Dlatego zwracam się z prośbą o pomoc, bo jest to szansa na całkowite wyleczenie mojej córki.

Renata Wężowicz
Ul. Podlesie 156
32-052 Radziszów, woj. Małopolskie
tel. 275-17-01

Numer konta: PKO BP o/Żywiec 68 1020 1390 0000 6102 0023 2272 z dopiskiem:  Na leczenie Aleksandry Wężowicz

23 luty 2004

Zwracam się z gorącą prośbą do wszystkich Ludzi Dobrej Woli o pomoc w gromadzeniu pieniędzy na leczenie i rehabilitację naszej córki Karoliny. Karolina cierpi na bardzo rzadkie i poważne schorzenie neurologiczne - Zespół RETTA.
Dzięki intensywnej rehabilitacji uczyniła duże postępy, samodzielnie siada. W chwili obecnej jest intensywnie pionizowana. Jednak musi być stale specjalistycznie rehabilitowana. W tym celu musi brać udział w turnusach rehabilitacyjnych, oraz w codziennej długotrwałej rehabilitacji. Wiąże się to jednak z ogromnymi wydatkami. Przybliżony koszt jednego turnusu wynosi 3.500.tys. zł., a moje dochody są zbyt małe abym mogła uzbierać taką sumę kilka razy do roku.
Będę bardzo wdzięczna za każdą, nawet najmniejszą kwotę, która pomoże odzyskać Karolince sprawność, pozwoli jej godnie żyć i powrócić z tego innego jakże obcego nam świata.

kontakt z nami: katarzyna.gromek@neostrada.pl

10 lutego 2004